Požadavky na radiační ochranu pro lékařskou rentgenovou terapii
Technická zpráva Mezinárodní agentury pro atomovou energii (MAAE) č. 277 (TRS277) rozděluje energetický rozsah nízkoenergetického a středně energetického rentgenového záření na: 10-100kV pro nízkoenergetické rentgenové záření a 100-300kV pro středně energetické rentgenové záření. paprsky. V Číně se v klinické praxi běžně používají tři druhy terapeutického rentgenového záření, a to kontaktní ošetření 10-60kV (0-1,0mmAl filtr); mělké ošetření 80-120kV (1-1,4mmAl filtr) a hloubkové ošetření 150-400kV (0,5mmCu kompozitní filtr). Vzhledem k nízké radiační energii zařízení pro ošetření rentgenovými trubicemi je snadné způsobit mezery v návrhu ochrany a dohledu. Jako standard pro lékařskou ochranu před rentgenovou radioterapií a testování zařízení není tato norma pouze technickým základem pro testování a hodnocení, ale také technickým podpůrným dokumentem pro administrativní licencování a dohled nad radiologickým zdravím.
Výkon takových magických přístrojů splňuje požadavky klinické léčby a ochrany a příslušné typové testy a další práce by měly nahradit"Normy ochrany zdraví pro lékařskou rentgenovou terapii" (GBZ 131-2002). Ve srovnání s GBZ 131-2002 hlavní změny technického obsahu zahrnují:
(1) Byly vypuštěny požadavky na umístění pro zřízení ošetřovny. Původní norma navrhovala, že místnost pro rentgenové ošetření by měla být obecně zřízena na jednom konci přízemí budovy. Dle průzkumu podmínek nastavení tohoto typu radioterapeutické jednotky lze léčebnu RTG zřídit na vhodném místě v nemocnici, kterým může být 2. patro. Prostor nahoře a nahoře nemusí být nutně umístěn v přízemí nebo na jednom konci;
(2) Byly doplněny požadavky na kontrolu dávky pro stínící ochranu ošetřovny:"Okolní příkon dávkového ekvivalentu ve vzdálenosti 0,3 m od vnějšího povrchu stínícího tělesa ošetřovny a roční efektivní dávka přijatá personálem v místě zájmu musí splňovat požadavky GBZ/T 201.1." . V revizi je objasněno, že tato norma souvisí s GBZ/T201.1, pokud jde o kontrolu dávky;
(3) Příslušný popis kontroly útvarem řízení byl vypuštěn. Vzhledem k tomu, že dozor a testování jsou v zásadě odděleny, testování radiologického diagnostického a léčebného zařízení, včetně akceptačního testování a testování stavu, mohou provádět pouze kvalifikované organizace technických služeb;
(4) Požadavky na typovou zkoušku a kontrolu výrobce terapeutického stroje byly vypuštěny. Revize této normy má v zásadě umožnit zkušebním ústavům a zdravotnickým zařízením provádět radiologickou ochranu zdraví, usnadnit odborům radiologického zdravotního dozoru uchopení podstaty normy a lépe provádět ochrana a kontrola kvality radiologického diagnostického a léčebného zařízení. Výrobce léčebného stroje kontroluje především kvalitu dodávaných produktů, aby zajistil, že dozimetrické indikátory a různé technické výkony zařízení splňují požadavky klinické léčby a ochrany. Příslušné typové zkoušky a další práce se provádějí předtím, než zařízení opustí továrnu. Tato norma se zaměřuje především na ochranu X při používání radioterapeutického přístroje;
(5) Aktualizujte"Metodu detekce" k"Požadavky na podmínky a metody detekce", popisující základní požadavky na únikové záření, výkon záření, opakovatelnost výstupu a podmínky a metody detekce lineárního výstupu;
(6) Byl přidán dodatek se seznamem hlavních položek a technických požadavků, které mají být testovány lékařskými rentgenovými terapeutickými přístroji, a doplněním olověného ekvivalentu stínícího tělesa požadovaného pro útlum užitečných rentgenových paprsků 106 a 104 podle podmínky jmenovitého napětí trubice 50~400kV, aby se usnadnilo Reference pro související personál.
