V případě nastavení duální vlnové délky má světlo interferujících látek obecně rozptyl světla a nespecifickou absorpci světla, proto je nutné nastavit hlavní vlnovou délku a podvlnovou délku, přičemž hlavní vlnová délka je charakteristickým absorpčním vrcholem. látka, která má být testována. Principem nastavení subvlnné délky je, že absorpce rušivých látek na hlavní vlnové délce se co nejvíce přibližuje absorbanci subvlnové délky. Stejný absorpční vrchol, takže může eliminovat interferenci hemoglobinu. Čím blíže jsou tedy primární vlnová délka a sekundární vlnová délka rušiče, tím lépe.
Požadavky na měření
1. Vzorek: sérum, moč, mozkomíšní mok atp.
2. Činidla: jednoduché činidlo, dvojité činidlo
3. Duální vlnová délka: dvě vlnové délky složené z hlavní vlnové délky a vedlejší vlnové délky. Rušení v procesu detekce lze eliminovat.
4. Kalibrátor (standard): Porovnejte koncentraci neznámých vzorků
5. Materiál pro kontrolu kvality: používá se pro monitorování stavu přístrojů, činidel atd. při každodenní práci biochemického přístroje.
metoda
1. Metoda koncového bodu (endesej) se zcela převede na produkty a reakce se již neprovádí k dosažení koncového bodu a pro výpočet koncentrace testované látky se použije absorbance koncového bodu reakce. V biochemických testech, s výjimkou enzymů, BUN a CRE, se k detekci používají koncové metody.
1). Metoda jednobodového koncového bodu: pro výpočet výsledku vezměte absorbanci bodu, když reakce dosáhne koncového bodu.
2). Metoda dvoubodového koncového bodu: změřte absorbanci jednoho bodu před zahájením reakce a poté odeberte absorbanci druhého bodu, když reakce dosáhne koncového bodu. Výsledek vypočítejte odečtením absorbance ve druhém bodě mínus absorbance v prvním bodě. Používá se hlavně k odečtení činidel a vzorků slepých vzorků. Zaručit přesnost výsledků. Obecně se používá pro dvojitá činidla.
2. Metoda pevného času (metoda dvou bodů): Pro výpočet výsledku se použije rozdíl mezi dvěma body, které jsou stále v reakci. Tyto dva body nejsou ani výchozím, ani konečným bodem reakce. Používá se hlavně k detekci některých nespecifických položek, jako je kreatinin.
3. Metoda kontinuálního monitorování (kinetická metoda, rychlostní metoda): Při měření enzymové aktivity nebo enzymových metabolitů se pro výpočet výsledku průběžně bere hodnota absorbance (△; A/min), která se lineárně mění v reakční křivce. Říká se jí také reakce nultého řádu, protože rozdíl absorbance mezi body je během lineární reakční doby nulový.
