Co je čtečka mikrodestiček?
Čtečka mikrodestiček:
ELISA Reader je speciální přístroj pro enzymatický imunosorbentní test. Zjednodušeně se dají rozdělit do dvou kategorií, poloautomatické a plně automatické, ale princip jejich práce je v zásadě stejný. Jeho jádrem je kolorimetr, to znamená, že kolorimetrická metoda se používá k analýze obsahu antigenu nebo protilátky. Měření ELISA obecně vyžaduje, aby konečný objem testovacího roztoku byl menší než 250 ul, a test nelze dokončit obecným fotoelektrickým kolorimetrem, takže na fotoelektrický kolorimetr ve čtečce mikrodestiček existují zvláštní požadavky.
zásada
Čtečka mikrodestiček je vlastně fázově se měnící fotoelektrický kolorimetr nebo spektrofotometr a jeho základní pracovní princip je v zásadě stejný jako hlavní struktura a fotoelektrický kolorimetr. Obrázek ukazuje schéma principu činnosti jednokanálového automatického vzorkovacího mikrodestičkového snímače. Světelná vlna vyzařovaná lampou světelného zdroje je filtrem nebo monochromátorem transformována na monochromatické světlo a vstupuje do testovaného vzorku v plastovém mikroporézním sloupu. Část monochromatického světla je absorbována vzorkem a druhá část je ozářena skrz vzorek. Na fotodetektoru převádí fotodetektor různé světelné signály testovaného vzorku na odpovídající elektrické signály. Elektrické signály jsou zpracovány předzesilováním, logaritmickým zesílením a analogově-digitální konverzí a poté odeslány do mikroprocesoru. Procesor provádí zpracování a výpočet dat a nakonec zobrazí výsledky na displeji a tiskárně. Mikroprocesor také řídí pohyb mechanického hnacího mechanismu ve směru X a Y, aby se mikrodestička pohybovala řídicím obvodem, aby se realizoval proces automatické detekce vzorkování. Čtečka mikrodestiček slouží k ručnímu pohybu mikrodestičky za účelem detekce, takže odpadá mechanický pohon a ovládací obvod ve směru X a Y, takže přístroj je menší a konstrukce jednodušší.
Metoda enzymatického imunosorbentního testu
Metoda imunosorbentního testu značeného enzymem je zkrácena jako metoda značená enzymem. Je to druh technologie označování. Jde o citlivou, specifickou, rychlou a automatizovanou moderní technologii vyvinutou z technologie fluorescenčních protilátek a izotopové imunotechnologie.
Základním principem metody enzymového značení je spojení antigenu nebo protilátky s enzymem gel-linkingovým činidlem za vzniku enzymem značeného antigenu nebo protilátky. Tento enzymem značený antigen nebo protilátka může specificky reagovat s odpovídajícím antigenem nebo protilátkou na nosiči na pevné fázi nebo ve tkáni a pevně se váže k zemi za vzniku imunitních komplexů, které stále zůstávají aktivní. Po přidání odpovídajícího substrátu je substrát katalyzován enzymem, aby vykazoval odpovídající reakční barvu. Barevná hloubka je přímo úměrná obsahu odpovídajícího antigenu nebo protilátky.
Protože je tato technologie založena na reakci antigen-protilátka a na vysoce účinné katalýze enzymů, má vysoký stupeň senzitivity a specificity a je velmi důležitou technologií imunologického testování.
